Pregunta.- Hay estadisticas que indiquen que personas tienen mas riesgo de poder padecerla (sexo,edad, alimentacion …)?. Gracias, un saludo.
Respuesta.- Esta enfermedad se contagia por un virus por lo tanto ni el sexo ni la edad ni el tipo de alimentación va a influir en el contagio. Se transmite por vía sanguínea. La persona puede influir en acelerar el proceso de la degeneración del hígado si no se cuida en su consumo de alcohol y grasas, que no son recomendables. Es lo único que está en su mano para poder hacer algo contra la enfermedad.
P.- ¿Como influye el factor psicologico para ayudar a superar esta afección?
R.- Al principio cuando se diagnostica, la persona se hunde porque piensa que es una enfemedad mortal y que va a ser rápida. Pero hay que aprender a valorarla en su justa medida, es decir, hay que estar bien controlado por un hepatólogo, acudir a los controles médicos y verla más como una enfermedad crónica que con un cuidado adecuado, la persona puede llevar una vida lo más normalizada posible. Cuanto mejor se esté anímicamente, más positivamente se va a influir en la enfermedad.
P.- ¿Que es lo peor de esta enfermedad?.
R.- Psicológicamente lo peor sería vivirla en silencio. Aislarse. El miedo a contagiar a otros. También no estar bien controlados por el médico. Por otra parte, no llevar un estilo de vida adecuado: los consumos de alcohol y otras sustancias, van a afectar a la evolución de esta enfermedad.
P.- Tendencia al aislamiento e incomunicación dentro de la familiar durante el tratamiento ¿es normal? Creo que me estoy convirtiendo en una persona taciturna y uraña
R.- Es normal durante el tratamiento. Éste afecta a nivel psicológico y hace que las personas no se comporten ni sientan de la manera habitual. Lo normal durante el tratamiento es estar más irritable, más sensible; no se tolera o se aguanta tanto a las personas de alrededor; se está más agresivo verbalmente. Pero hay que dejar claro que todo ello es un efecto secundario al tratamiento y aunque ahora parezca mentira, la persona va a volver a ser la que era.
P.- ¿Cómo se coje la hepatitis C?
R.- La persona la adquiere porque le han transmitido el virus de la hepatitis C mediante un vínculo de sangre: transfusión sanguínea, material no esterilizado, compartir instrumentos de aseo personal (maquinillinas de afeitar, cepillo de dientes), por tatuajes, piercing, cualquier actividad en la que no haya un control adecuado. No se transmite por contacto, saliva, sudor. El vínculo siempre es sanguíneo.
P.- ¿Que secuelas fisicas deja, ademas de las fisicas?.
R.- Imagino que preguntas tanto por las psíquicas como por las físicas. Las secuelas psíquicas son en general miedo a la evolución de la enfermedad, pero se pasa por distintas fases: el diagnóstico, en la propuesta del tratamiento, y la tercera sería según el resultado del tratamiento. En la primera fase, hay miedo, angustia y desconocimiento. En la segunda, está el miedo a los efectos secundarios del tratamiento (durante ese año se producen algunos efectos secundarios) a poderlos superar. Si el resultado del tratamiento no ha ido bien, miedo a cómo evolucionará. Se recomienda que estén informados, que no se aislen, que consulten con asociaciones para que puedan hablar con otros enfermos. Se pasan por emociones negativas que son normales en estas fases pero son superables. Las secuelas físicas sería cansancio, y un rendimiento por debajo de lo normal para ellos.
P.- Tengo HCV desde hace 17 años y he leido que en un 20-30% de los casos la enfermedad degenera en cirrosis a los 20-30 años. ¿Quiere esto decir que el 70-80% restante no tienen complicaciones a lo largo de toda su vida? También he leído que los resultados de una biopsia no son fiables, porque pueden haber otras zonas del higado más dañadas que la utilizada para la extracción, ¿es ésto cierto o el daño hepático se extiende por igual? Gracias.
R.- Una persona puede vivir sin complicaciones siempre que se cuide y esté bien controlada. Pero hay aspectos que se nos escapan sobre cómo afecta el virus a cada persona en particular. Hoy por hoy, la biopsia es la prueba más fiable que se utiliza para saber el daño hepático. Esta prueba va a dar información sobre el pronóstico y sobre la conveniencia de poner tratamiento o no. De todas formas, esta es una cuestión más médica, por mi información esta prueba es la más adecuada.
P.- ¿Que es lo mejor para prevenir esta enfermedad?. ¿Influye o ayuda algun componente alimenticio?.
R.- El virus de la hepatitis C puede afectar a cualquier persona independientemente de su salud. No hay ningún componente alimentario que la prevenga. Lo mejor es tener mucho cuidado con las vías de transmisión.
P.- Antes de tomar interferon pegilado y ribavirina me consciencie mucho sobre el desanimo que mas adelante medicandome me sobrevendria, aun asi ese desanimo es grande y no solo desanimo creo que tambien depresion, tristeza etc, como es posible que aun sabiendolo a veces esto te supere? es la misma quimica de la medicacion o el estado en el que te ves? muchas gracias.
R.- La medicación por sí sola va a alterar los neurotransmisores (sustancias a nivel cerebral encargadas de la regulación del estado de ánimo) y puede producir una depresión. Pero también el verse sin fuerzas, cansado y rindiendo menos en el trabajo y en otros aspectos de la vida, va a hacer que el ánimo también baje. Se trataría de aceptar que hay que adaptar el ritmo de vida a la nueva situación mientras dura el tratamiento y unos meses después, hasta que las secuelas desaparecen. Hay personas que durante el tratamiento para la hepatitis C también han tomado antidepresivos al mismo tiempo y han llevado terapias psicológicas que han mejorado su situación. Pero en cualquier caso después de pasado el tratamiento se supera.
P.- qué caracteriza la psicología del enfermo de Hepatitis C?
R.- En el plano negativo, el vivir con la espada de Damocles encima, el ser más conscientes de que tienen una enfermedad y el miedo a sufrir por ella. En el plano positivo, a muchas personas les ha servido para replantearse su estilo de vida, cuidarse más, disfrutar más de su familia y amigos, y pensar que tienen un cuerpo que tienen que cuidar. La mayoría de las personas se convierten en luchadores.
P.- ¿Pueda contagiar al feto una mujer portadora de hepatitis C, sin desarrollar la enfermedad?
R.- Los niños nacidos de una madre con hepatitis C nacen con los anticuerpos de la madre que suelen eliminar en los 18 primeros meses de vida y ya no desarrollan la enfermedad.
P.- Buenos días, ¿quisiera saber si la hepatitis es hereditaria? Gracias y un saludo. Nuria
R.- No, no lo es. Aunque haya varias personas en la familia con el virus, normalmente se han contagiado por distintas vías. Un hijo de una madre enferma de hepatitis C puede tener también la enfermedad pero sólo por haber sido contagiada durante el embarazo, pero no por herencia. El resto de personas han sido contagiadas por vía externa a través de la sangre. La transmisión por vía sexual es muy difícil, tiene que haber un vínculo de sangre en la relación o la persona que la transmite también tenga el VIH, hepatitis B u otras enfermedades de transmisión sexual (hay más riesgo).
P.- Tengo diagnosticada la hepatitis C desde hace seis meses y estoy en espera de realizarme una biopsia, ultimamente estoy mucho más nervioso que de costumbre, ¿es esto lógico al principio de la deteccion? ¿o indica una mayor evolución de la enfermedad?
R.- El estar más nervioso no significa una evolución de la enfermedad, lo que sí es lógico por estar al inicio del diagnóstico y a la espera de los resultados de las pruebas donde va a indicar el nivel de lesión. Es una fase inicial, conforme vayas teniendo los resultados y estés más informado, este nerviosismo disminuirá.
P.- Que medidas deben adoptar los familiares de una persona con HC para no contagiarse? ¿Se diagnostica con una analítica de sangre completa o es necesario una específica?
R.- Los familiares sólo tienen que tener cuidado con los utensilios de higiene personal (cepillo de dientes, tijeras para uñas, maquinillas de afeitar, etc.). Tienen que pedir específicamente marcadores hepáticos en el análisis, rutinariamente en esos marcadores hepáticos le pedirán los anticuerpos de la hepatitis A, B, C y del VIH. Si alguno de los anticuerpos sale positivo, utilizan otra prueba de confirmación para que no haya error, y luego otro análisis para ver la cantidad de virus que hay en el organismo de la persona.
P.- qué futuro nos aguarda a los enfermos de Hepatitis C?
R.- Esperemos que muy bueno. Se está dedicando muchísimo dinero y esfuerzo en investigación, y se pretende dar con un tratamiento que sea efectivo para todas las personas afectadas, que consiga eliminar el virus y que no provoque efectos secundarios. No es una enfermedad olvidada, ya que son muchas las personas afectadas.
P.- Tengo HCV hace 22 años y no me he tratado nunca, tengo algo de fibrosis y llevo una vida totalmente normal, me recomienda tratarme?, tienen algo que ver unas manchas en los tobillos?, espero a tener algún síntoma interno o externo?,la depresión es una consecuencia directa?
R.- Necesitaríamos más datos para darle una respuesta adecuada. Si quiere puede llamar a la Asociación (96 351 02 00, de lunes a viernes de 10 a 13) para comentarlo más específicamente. La depresión no tiene que ser una consecuencia directa, hay personas con hepatitis C sin depresión, que han asumido su enfermedad y llevan un estilo de vida normalizado, con los controles médicos respectivos.
P.- dónde puedo encontrar su libro?
R.- Es de distribución gratuita y lo puedes conseguir llamando a la asociación, en el anterior número de teléfono facilitados y en el horario mencionado. También hay un apartado de correos 172, 46080 de Valencia.
P.- ¿Cómo descubre una persona que tiene hepatitis C?¿Le produce algún síntoma o es casual que lo descubra?
R.- En muchas ocasiones es casual porque al hacerle una analítica le aparecen las transaminasas alteradas. En muchas otras ocasiones, la consulta al médico es porque se sienten cansados sin haber hecho una actividad que lo justifique.
P.- ¿es la hepatitis una enfermedad que causa mas trastornos sicologicos que otras?
R.- Causa los mismos trastornos que cualquier enfermedad crónica. Puede afectar más porque se tiene muy poca información al respecto, también por el miedo al contagio y al rechazo social, se vive muy en silencio y de manera aislada.
P.- Yo que tengo ansiedad ¿ puede ser que me venga porque padezco de hepatitis sin saberlo? Me trato la ansiedad.
R.- La ansiedad no aparece por el virus sino que las personas que saben que tienen la enfermedad pueden estar más nerviosas, más alteradas y desarrollar trastornos de ansiedad.
P.- en un analisis de sangre hace 15 años me dijeron que tenia anticuerpos de HC, en todo este tiempo no he tenido problemas de salud y por tanto no he ido a médico estomatologo ni he hecho tratamiento alguno. deberia seguir igual o por el contrario deberia hacerme algun estudio de mi estado actual. gracias.
R.- Es importantísimo que acudas al especialista de digestivo, que una vez valorado le puede derivar al equipo de hepatología de consultas externas del hospital que le corresponda. Allí le realizarán las pruebas adecuadas para valorar la evolución de su enfermedad, el grado de lesión y la posibilidad de hacer un tratamiento.
P.- ¿que consejos daria para mantener la mente sana mientras se sufre esta enfermedad?gracias
R.- Estar informado, a veces la desinformación hace que la persona imagine más aspectos negativos y dramatice más la situación. Lo siguiente sería hablarlo con la familia y con los amigos y tener el apoyo de éstos. Llevar una vida lo más sana posible, estar controlado por el médico en todo momento, y hacer una vida lo más normalizada posible, olvidándose de que tiene la enfermedad hasta el momento que le toque su revisión o haya posibilidad de realizar el tratamiento.
P.- qué le impulsó a escribir su libro?
R.- El atender a personas que se sentaban en la consulta preguntando cuánto les quedaba de vida. Lo solas que se encontraban, no habían compartido la enfermedad con nadie. Y el poco conocimiento que se tiene de los trastornos psicológicos y del papel del psicólogo. Todo el mundo habla de depresión y ansiedad como sinónimo de estar triste o estar nervioso, pero un trastorno depresivo o ansioso es mucho más que eso. Por otra parte, para que las personas no afectadas (familiares, amigos) entiendieran el malestar psicológico de las personas con el virus de la hepatitis C.
P.- ¿Que diferencias hay entre la Hepatitis C y la B?¿Los viajes a ciertos paises del extranjero incrementan el riesgo de contraer la enfermedad?
R.- La diferencia principal es que son dos virus diferentes y tanto la transmisión como la evolución tienen aspectos comunes y también diferentes. La diferencia principal es que la hepatitis B se puede evitar mediante vacunas, que se recomiendan a las personas que viajen a ciertos países que tienen la hepatitis A y la B (como endémicas, es decir, las sufren casi toda la población), que se vacunen antes de iniciar el viaje. Son enfermedades que afectan al hígado pero producidas por virus diferentes.
P.- Por qué las Autoridades Sanitarias, Gobiernos y Co. Farmaceuticas están haciendo tan poco en investigación, tratamiento, terapia de enfermos con Hepatitis C?
R.- Creemos que sí se está investigando y dedicando mucho esfuerzo, pero el proceso es lento para las personas que tienen el virus y muchas veces no se ve porque la investigación se queda en el camino: no todo llega a que el enfermo pueda utilizar ese tratamiento porque en fases iniciales se ha visto que no es eficaz. También se está trabajando mucho para encontrar una vacuna efectiva, pero el virus muta con facilidad y esto impide que la vacuna sea efectiva. Desde la asociación desde la que trabajo se está luchando para que no se tenga en el olvido a los enfermos de hepatitis C y se consigan mejoras a todos los niveles: social, laboral, médico, etc.
P.- ¿Se puede llevar una vida normal con hepatitis C? ¿es una enfermedad invalidante a corto, medio o largo plazo?
R.- En principio, sí se puede llevar una vida normal y además es recomendable, pero va a depender de la evolución de la enfermedad a procesos más graves. La situación personal de cada uno puede hacer que la enfermedad sea invalidante a largo plazo, pero esto no ocurre siempre. Hay muchos factores que influyen en esto (años de la persona, evolución de la enfermedad, grado de lesión, tipo de trabajo que se realice…).
P.- Creo que está hablando de depresión y ansiedad durante el tratamiento de la enfermedad, quisiera saber si sin tratamiento también se pueden dar cuadros de depresión u otros. Gracias.
R.- Sí se pueden dar. Estarán producidos por la vivencia que se esté haciendo de la enfermedad, por los miedos que se tengan, por cómo se encuentran físicamente, si cuentan o no con apoyos sociales o familiares. Muchas veces porque el miedo hace que se dramatice mucho más la gravedad de la situación de lo que realmente supone.
P.- ¿Es más conveniente tratar de ocultar la enfermedad a los conocidos, o bien decirlo cuando por ejemplo nos preguntan por qué no bebemos alcohol?
R.- Cada persona tiene que valorar a quién se lo dice. Aunque siempre recomendamos que se diga, que las personas más allegadas lo sepan y empezar a demostrar que hay que perderle el miedo al contagio. Los que son buenos amigos van a estar ahí a pesar de la enfermedad, a veces los rechazos se producen por la ignorancia de los otros ante la hepatitis C. Pero el papel del enfermo está en informar de esta enfermedad y en no ocultarse y rechazarse a sí mismo.
Leave A Comment