Pregunta.- Tengo un linfedema secundario a un cancer de mama y mi medico me ha pedido participar en un ensayo con una maquina de oxigeno o algo asi \u00bfsabe usted en que consiste exactamente y que riesgos tiene?<\/p>\n
Respuesta.- Aproximadamente un 10 por ciento de los apcientes operados de c\u00e1ncer de mama desarrolla un linfedema del brazo. Este efecto secundario est\u00e1 relacionado con una parte del procedimiento quir\u00fargico denominado vaciamenieto ganglionar axilar. En la actualidad se est\u00e1n investigando t\u00e9cnicas quir\u00fargicas m\u00e1s simples que contribuyen a evitar este efecto secundario. Esta t\u00e9cnica se denomina t\u00e9cnica del ganglio centinela. Con respecto a su pregunta concreta, en la actualidad no existen tratamientos est\u00e1ndar eficaces para tratar los linfedemas ya establecidos, por tanto, cualquier t\u00e9cnica nueva debe seguir los procedimeitnos habituales de investigaci\u00f3n. Esto incluye consentimiento informado y una redacci\u00f3n detallada de c\u00f3mo se va a desarrollar el ensayo.<\/p>\n
P.- Como se puede acceder a estos ensayos cl\u00ednicos?<\/p>\n
R.- A los ensayos cl\u00ednicos se accede a trav\u00e9s de su m\u00e9dico. Es importante que los enfermos de c\u00e1ncer, dentro del proceso de informaci\u00f3n que reciben de sus m\u00e9dicos pregunten tambi\u00e9n sobre la existencia o no de ensayos en elhospital al que acuden.<\/p>\n
P.- Un cient\u00edfico americano dec\u00eda que no siempre los ensayos cl\u00ednicos en animales eran extrapolables a humanos. No deber\u00edamos plantearnos el fomentar las pruebas en humanos voluntarios ? De esta forma las investigaciones ir\u00edan m\u00e1s r\u00e1pidas.<\/p>\n
R.- Es cierto que los ensayos cl\u00ednicos ena nimales no son siempre extrapolables a humanos. la investigaci\u00f3n en huimanos, habitualmente, se plantea de manera distinta si la enfermedad que se est\u00e1 estudiando es c\u00b4\u00f1ancer u otra. Por ejemplo, un colirio ocular suele investigarse con voluntarios sanos. Debido a la toxicidad que suelen o pueden tener los tratamientos contra el c\u00e1ncer, normalmente no se recomienda emplear voluntarios sanos, sino que se hacen siempre con enfermos de c\u00e1ncer.<\/p>\n
P.- Hola. Una amgia m\u00eda le ha n diagnosticado esclerosis m\u00faltiple con 28 a\u00f1os de edad. Dicen que la suya se origina en la m\u00e9dula espinal. Ha querido entrar en un grupo para que prueben en ella nuevas terapias puesto que es muy joven y est\u00e1 desesperada, pero la han rechazado porque solo entran en \u00e9l a los que se les origina en el cerebro. \u00bfConoce alg\u00fan otro grupo de ensayo donde pueda entrar y as\u00ed encontrar alguna esperanza a una enfermedad sin cura?<\/p>\n
R.- En la esclerosis m\u00faltiple no se calsifica como c\u00e1ncer. Le recomiendo que pida un informe completo a los m\u00e9dicos que atienden a su amiga, y una segunda opini\u00f3n en otros centros donde s\u00ed pueden tener ensayos cl\u00ednicos en lso que participen pacientes con las caracter\u00edsticas como las de su amiga.<\/p>\n
P.- \u00bfPuedo negarme a participar en un ensayo cl\u00ednico?<\/p>\n
R.- Por supuesto, la participaci\u00f3n es del todo voluntaria. No s\u00f3lo eso, sino que un paciente, una vez aceptada su participaci\u00f3n, puede decidir en cualquier momento dejar de participar en el.<\/p>\n
P.- Como investigador que ha tenido el placer de trabajar mano a mano con el Dr. Colomer, no quisiera dejar pasar la oportunidad que me brinda “El mundo”, en primer lugar para mandarte un saludo desde la Universidad de Northwestern en Chicago, y en segundo lugar quisiera conocer tu opinion acerca de la posibilidad real de poner en marcha intervenciones dieteticas especificas dirigidas a incrementar, por un lado, la eficacia de la quimioterapia clasica y por otro capaces de paliar, por ejemplo, las situaciones de caquexia de los enfermos oncologicos. Cuando en Estados Unidos varios hospitales han comenzado estudios con “viejas formulas herboristicas chinas”, crees que podria plantearse en Espana el desarrollo de estudios similares con compuestos tales como acidos grasos que si han demonstrado su potencial en estudios pre-clinicos? Un fuerte abrazo. Dr. Javier Menendez<\/p>\n
R.- En primer lugar, es un placer contestar a una pregunta del profesor Men\u00e9ndez (aunque deber\u00eda decir, varias preguntas). Las intervenciones diet\u00e9ticas en pacientes con c\u00e1ncer se han empezado a evaluar sistem\u00e1ticamente muy recientemente, las investigaciones originales mostraban que la p\u00e9rdida de apetito y de peso asociados al c\u00e1ncer avanzados pod\u00edan mejorarse con un tratamiento nutricional. No s\u00f3lo eso, sino que m\u00e1s recientemente alg\u00fan estudio ha dmeostrado que en enefermos con c\u00e1ncer de pancreas avanzado, que reciben como \u00fanica intervenci\u00f3n terap\u00e9utica un suplemento nutricional, mejora la suprevincia. Por otro lado existen diversos grupos de investigaci\u00f3n, entre ellos el nuestro, que analizan si los tratamientos habituales contra el c\u00e1ncer (quimioterapia, anticuerpos monoclonales…) pueden mejorar su eficacia con suplementos nutricionales como los \u00e1cidos grasos. En experimentos in vitro, y tambi\u00e9n con animales, hemos demostrado que esto es posible.<\/p>\n
P.- En Oncolog\u00eda, los pacientes creen en su m\u00e9dico como si fuera el Salvador. \u00bfNo cree que en muchos casos se utiliza esta posici\u00f3n privilegiada para manipular al paciente y hacerle que entre en un ensayo que le reportar\u00e1 quiz\u00e1 dinero o una publicaci\u00f3n?<\/p>\n
R.- Es bueno que los enfermos con c\u00e1ncer conf\u00eden en su m\u00e9dico. Es m\u00e1s, la relaci\u00f3n de confianza es esencial para llevar a cabo un programa terap\u00e9utico eficaz. La investigaci\u00f3n cl\u00ednica tiene normas \u00e9ticas que impiden la manipulaci\u00f3n interesada. Es fundamental exigir que cualquier investigaci\u00f3n siga las leyes establecidas.<\/p>\n
P.- \u00bfDebo pagar algo por participar en un esnayo cl\u00ednico?<\/p>\n
R.- No. Los ensayos cl\u00ednicos nunca suponen un coste para los pacientes que colaboran en ellos, ni deben suponer un coste para el sistema sanitario.<\/p>\n
P.- Cree usted que la nueva normativa europea sobre ensayos cl\u00ednicos supone una amenaza para los ensayos promocionados por investigadores independientes<\/p>\n
R.- La nueva normativa, tal como est\u00e1 planteada por el Parlamento Europeo puede suponer un riesgo para la investigaci\u00f3n independiente. Esto significa que pr\u00e1cticamente solo podr\u00edan realizarse investigaciones patrocinadas directamente por la industria farmac\u00e9utica. Los grupos cooperativos espa\u00f1oles de c\u00e1ncer y la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM) est\u00e1n realizando acciones para que en la trasposici\u00f3n de esta normativa a la legislaci\u00f3n espa\u00f1ola se incluya una modificaci\u00f3n que haga posible la investigaci\u00f3n independiente.<\/p>\n
P.- cree usted que un hospital con ensayos cl\u00ednicos tiene una mejor medicina asistencial<\/p>\n
R.- Un hospital en el que se ofrecen ensayos cl\u00ednicos tiene unas caracter\u00edsticas b\u00e1sicas (n\u00famero de m\u00e9dicos, instalaciones de diagn\u00f3stico y tratamiento…) que hacen que la asistencia oncol\u00f3gica sea de m\u00e1s calidad. Realizar ensyos cl\u00ednicos en s\u00ed mismo no hace que un centro sea mejor, pero s\u00ed se asocia normalmente con los centros de mayor calidad.<\/p>\n
P.- \u00bfLas cl\u00ednicas privadas tambi\u00e9n pueden hacer ensayos o solo se pueden llevar a cabo desde la Sanidad P\u00fablica?<\/p>\n
R.- Los ensayos suelen realizarse normnalmente en la Sanidad P\u00fablica, pero algunas cl\u00ednicas privadas de perstigio tambi\u00e9n realizan ensayos cl\u00ednicos. Puestos que estos suelen asociarse con la mayor calidad asistencial, es importante que los pacientes pregunten siempre a su m\u00e9dico, sea p\u00fablico o privado, si puede ofrecerles un ensayo cl\u00ednico.<\/p>\n
P.- Doctor: es evidente que sin ensayos cl\u00ednicos no se va avanzar en la lucha contra el c\u00e1ncer. Sin embargo, \u00bfno habr\u00eda que reeplantearse los “end points” de los mismos?. El t\u00e9rmino “time to progession” parece demasiado burdo y probablemente se deber\u00e1i potenciar el aplicar m\u00e1s la patolog\u00eda molecular para as\u00ed ser m\u00e1s selectvos en el tratamiento.<\/p>\n
R.- El tiempo de progresi\u00f3n significa el tiempo que transcurre desde que se empieza a aplicar un medicamento hasta que, por la raz\u00f3n que sea (empeoramiento de la enfermedad), tiene que cambiarse el tipo de tratamiento. Existen otras maneras de evaluar un medicamento. Hasta ahora se ha empleado casi siempre la denominada supervivencia global, es decir, c\u00f3mo mejora un tratameinto determinado la supervivencia de un paciente con c\u00e1ncer, estas maneras de medir la eficacia de un f\u00e1rmaco no tienen en cuenta la toxicidad que pueda tener. Existen otros modos de medici\u00f3n, por ejemplo, el denominado tiempo sin s\u00edntomas de la enfermedad o del tratamiento, que son quiz\u00e1s m\u00e1s adecuados.<\/p>\n
P.- \u00bfPero esto tambi\u00e9n se hace en Espa\u00f1a o es solo cosa de los americanos?<\/p>\n
R.- La investigaci\u00f3n europea es, en muchos aspectos, l\u00edder en el mundo. En los \u00faltimos diez a\u00f1os, la investigaci\u00f3n espa\u00f1ola se ha hecho presente a nivel mundial, de tal manera que en la actualidad muchos hospitales espa\u00f1oles pueden ofercer a sus enfermos, medicamentos que no van a estar disponibles en las farmacias hasta dentro de varios a\u00f1os. En esta tarea han sido fundamentales los grupos de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles, que agrupan hoy en d\u00eda a la mayor parte de hospitales en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n
P.- \u00bfComo puede afectar a las investigaciones de medicamentos y terapias contra el c\u00e1ncer la utilizaci\u00f3n de Celulas Madre? \u00bfSer\u00eda viable una terapia a partir de su utilizaci\u00f3n?<\/p>\n
R.- La investigaci\u00f3n con c\u00e9lulas madre en la actualidad se centra en estudios de enfermedades diferentes del c\u00e1ncer (diabetes, por ejemplo). En el tratamiento del c\u00e1ncer ha habido algunos intentos de utilizar estas c\u00e9lulas, y existen algunos hospitales espa\u00f1oles con l\u00edneas de investigaci\u00f3n centradas en este tema.<\/p>\n
P.- Los denominados ensayos iniciados por investigador, es decir promovidos por m\u00e9dicos o grupos de especialistas, \u00bfno son una forma de que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas vendan o consigan la aprobaci\u00f3n de los f\u00e1rmacos de un modo m\u00e1s barato y r\u00e1pido?<\/p>\n
R.- De ninguna manera. Los estudios iniciaciado spor investigador nunca se utilizan para el regsitro de un f\u00e1rmaco. La directiva europea sobre ensayos cl\u00ednicos tiene muchos aspectos positivos, y uno de ellos es impedir que un ensayo cl\u00ednico pueda utilizarse como herramienta promocional.<\/p>\n
P.- Mi madre tiene un cancer de mama avanzado, ha recibido un tratamiento anterior con antraciclinas, revisando las distintas noticias de estos dias nos parece que docetaxel ha demostrado una alta actividad en un estudio reciente presentado en Copenhague, \u00bfSer\u00eda bueno someterla a este tratamiento o entrar en un ensayo cl\u00ednico con nuevas drogas?<\/p>\n
R.- El tratamiento de elecci\u00f3n para el c\u00e1ncer de mama en segunda l\u00ednea ofrece varias alternativas. La que usted sugiere es una de ellas, es importante que su madre plantee a su especialista cu\u00e1les son las distintas opciones de tratamiento.<\/p>\n
P.- Tan complicado es que el paciente que se le ofrece probar un nuevo medicament firme un contrato (una vez leido en casa) y que este le confiera algun derecho econ\u00f3mico sobre su participaci\u00f3n en el invento o posible fracaso?<\/p>\n
R.- La participaci\u00f3n en ensayos cl\u00ednicos de m\u00e9dicos y pacientes se realiza para conseguir avances en el conocimiento del c\u00e1ncer. Por otra parte, cualquier individuo sano o no, puede participar accionarialmente en cualquier compa\u00f1\u00eda sea farmac\u00e9utica o de cualquier otro tipo. Ser\u00eda absurdo que los m\u00e9dicos cobrasen por un invento o novedad terap\u00e9utica.<\/p>\n
P.- En c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as, \u00bflas terapias g\u00e9nicas se aplican a enfermos en la salud p\u00fablica? \u00bfD\u00f3nde? Gracias<\/p>\n
R.- Las terapias g\u00e9nicas en el tratamiento del c\u00e1ncer est\u00e1n todav\u00eda en fases de investigaci\u00f3n muy tempranas. De manera est\u00e1ndar no se aplican en ning\u00fan hospital, ni p\u00fablico ni privado.<\/p>\n
P.- \u00bfPuede alguien con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n epidermoide IIIA\/B (una sola estaci\u00f3n ganglior afectada), que no respondi\u00f3 a una primera quimio con gencitabina, vinorelbine y cisplatino, actualmente en tratamiento con taxol, responder a tratamientos en pruebas? \u00bfSe puede curar un enfermo en este estadio? Muchas gracias.<\/p>\n
R.- La probabilidad de responder a un tratamiento de tercera l\u00ednea en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n es baja. Sin embargo, existe. Se est\u00e1n investigando diversos medicamentos en esta indicaci\u00f3n que pueden aportar avances importantes. Aunque la curaci\u00f3n debe ser el objetivo \u00faltimo de cualquier tratamiento, no siempre se puede conseguir.<\/p>\n
P.- Cuando un medicamento causa efectos secundarios severos pero tambien beneficio en la salud del paciente \u00bfcree que las casas farmac\u00e9uticas tratan de silenciar los efectos adversos solap\u00e1ndolos con el beneficio que aporta?<\/p>\n
R.- La informaci\u00f3n facilitada por la industria farmac\u00e9utica es, en general, de buena fe. L\u00f3gicamente, en su presentaci\u00f3n siempre se tiende a destacar los aspectos m\u00e1s positivos, y a no destacar los aspectos que sean negativos.<\/p>\n
P.- (Podr\u00eda haber duplicaci\u00f3n) Muy buenas Dr. Colomer. Soy portador del VIH estoy dentro de un protocolo en fase 2 para pasar a la 3, parece ser. Se han caido muchos de losque empezaron, desconozco los motivos. Ahora me han quitado los farmacos en la fase que estoy y puede serque la carga viral y los CD$ se deterioren. Como se yo si mi estado se deteriora y voy a peor es por una mala gestion del protocolo o simplemente que tenia que ser as\u00ed. A quien puede acudir, Organizacion, Departamente,. Quien nos defiende?. Gracias – Angela<\/p>\n
R.- El primer garante de una buena asistencia es su m\u00e9dico. \u00e9l o ella es la primera persona a la que tiene que acudir para aclarar sus dudas, no es infrecuente que los tratamientos para cualquier tipo de enfermedad, pero especialmente el c\u00e1ncer o las enfermedades infecciosas, desarrollen resistencias a lo largo del tratamiento. El caso que usted consulta puede ser un ejemplo de esto.<\/p>\n
P.- Cuando un medicamento en el que se ha invertido mucho dinero resulta peligrosos a largo plazo debe retirarse del mercado en todo el mundo o s\u00f3lo all\u00ed donde ha habido quejas?<\/p>\n
R.- La legislaci\u00f3n, habitualmente, es nacional. Es decir, cada pa\u00eds aprueba o proh\u00edbe los medicamentos que considera apropiados o inadecuados. Hoy en d\u00eda, con los sistemas de comunicaci\u00f3n globales que tenemos, es muy dif\u00edcil que la retirada de un medicamento no se realice en todos los pa\u00edses simult\u00e1neamente.<\/p>\n
P.- Adem\u00e1s del c\u00e1ncer que otro tipo de enfermedades abarcan los ensayos cl\u00ednicos?<\/p>\n
R.- Los ensayos cl\u00ednicos se realizan, en general, para aprobar cualquier medicamento que se indique en el tratameitno de una enmfermedad determinada. En algunos casos tambi\u00e9n se realizan ensayos para procedimientos no farmacol\u00f3gicos, como por ejemplo, la cirug\u00edas. Por lo tanto, es habitual que se realicen ensayos cl\u00ednicos en cualquier tipo de enfermedad.<\/p>\n
P.- \u00bfVale la pena realizar ensayos cl\u00ednicos para probar una medicina de la que s\u00f3lo pueden beneficiarse unos pocos? Me refiero a esas enfermedades extra\u00f1as que s\u00f3lo padecen, por ejemplo, 1.000 o 2.000 personas en el mundo.<\/p>\n
R.- Las denominadas enfermedades raras tienen un proceso para la aprobaci\u00f3n de f\u00e1rmacos habitualemnet distinto del de la senfermedades m\u00e1s frecuentes. por ejemplo, la FDA (la agencia estadounidense del medicamebnto) tiene lo que llaman el fast track para la aprobaci\u00f3n de f\u00e1rmacos con un nivel de evidencia m\u00e1s bajo en este tipo de casos.<\/p>\n
P.- Cree que deber\u00eda hacerse un ensayo cl\u00ednico Bio-Bac?<\/p>\n
R.- Creo que es importante que cualquier tipo de medicamento siga las v\u00edas cl\u00e1sicas de investigaci\u00f3n. Esto debe ser as\u00ed, sobre todo, para proteger a los enfermos. Existe un prececdente en Europa que es importante considerar. En Italia, hace unos a\u00f1os, un m\u00e9dic, el profesor Di Bella, aseguraba que ten\u00eda un nuevo tratamiento contra el c\u00e1ncer y los enfermos se agolpaban en su consulta para poder recibirlo. El Ministerio de Sanidad italiano organiz\u00f3 un ensayo cl\u00ednico para probar su eficacia en pacientes con c\u00e1ncer. Este ensayo demostr\u00f3 que los enfermos que recib\u00eda este tratameitno milagrosos no obten\u00edan ning\u00fan beneficio ni a corto nmi a largo plazo. En mi opini\u00f3n, el Bio Bac debe someterse a la normativa de ensayos cl\u00ednicos existente en Espa\u00f1a para poder afirmar que tiene un efecto beneficios en la evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer.<\/p>\n
P.- buen dia, profesor…como es posible, que para espectros peque\u00f1os, como el sarcoma, haya paises que rechacen farmacos por causa del gasto publico?…no cree que asi ninguna farmaceutica o biotecnologica, atendera a este tipo de espectros peque\u00f1os?…como despues de darte prioridad como medicamento huerfano, y dar mas posibilidad de vida, pueden el no darte el visto bueno para comercializarlo?…como es posible, que despues de dos a\u00f1os de orfhang drug, y estando terminada la fase II, pq no se puede hacer la tres, ya que no existe ningun compuesto para comparar, se hable ahora de toxicidad?…cuando eso sabemos que es en fase I?…agradecido.<\/p>\n
R.- Es muy importante que los ensayos cl\u00ednicos tengan establecidos sus objetivos desde antes de empezar. estos objetivos pueden incluir el regsitro de un f\u00e1rmaco en las agencias europeas o americanas. Cuando esto es as\u00ed, las agencias reguladoras proporcionan habitualmente orientaci\u00f3n y consejo. Hacerlo de otra manera implica el riesgo de no conseguir los objetivos. Existe el caso de un producto de investigaci\u00f3n espa\u00f1ola que, por el momento, no ha conseguido la aprobaci\u00f3n de la EMEA. Estoy convencido de que esta situaci\u00f3n variar\u00e1 en los pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n
P.- Qu\u00e9 ocurre con aquellos ensayos cuyos resultados nunca llegan a publicarse en una revista m\u00e9dica? Se comunican los datos a los participantes?<\/p>\n
R.- Hace pocas semanas se public\u00f3 un art\u00edculo muy interesante en la revista Journal of Clinical Oncology en el que se analizaba la proporcion de estudios cl\u00ednicos presentados en congresos que no llegaban a publicarse. Sorprendentemente esto ocurr\u00eda en un 20 por ciento de los ensayos cl\u00ednicos. las razones que se barajaban para explicarlo se relacionaban con la ausencia de resultados positivos. Esto no significa que todos los ensayos cl\u00ednicos no tengan la obligaci\u00f3n de, al finalizar, emitir un informe para las autoridades sanitarias. En mi opini\u00f3n estos informes deber\u00edan estar disponibles en una base de datos para la consulta p\u00fablica.<\/p>\n
P.- \u00bfcuanto gana de promedio como sobresueldo de la industria farmace\u00fatica un m\u00e9dico “investigador” de ensayos cl\u00ednicos?<\/p>\n
R.- En mi centro, cero euros. Los m\u00e9dicos no ganan ning\u00fan sobresueldo relacionados con ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n
P.- \u00bfNo cree usted que los ensayos cl\u00ednicos patrocinados por laboratorios farmac\u00e9uticos son 100% fiables?<\/p>\n
R.- Es dif\u00edcil conseguir una fiabilidad del cien por cien, incluso en una barra de pan o de una comida en un restaurante. De vez en cuando hay noticias en los peri\u00f3dicos de intoxicaciones almentarias, en el campo de los ensayos cl\u00ednicos no estoy seguro de que el cien por cien exista. Por otra parte, los ensayos habituales en general, no son s\u00f3lo fiables, sino seguros.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Ensayos cl\u00ednicos: \u00bfconejillos de indias o un avance para la ciencia? Si usted padece c\u00e1ncer no es extra\u00f1o que su m\u00e9dico le haya ofrecido participar en un ensayo cl\u00ednico. Si quiere saber qu\u00e9 es esto exactamente, qu\u00e9 implica para usted, cu\u00e1les son sus derechos o incluso cu\u00e1les son las implicaciones de estas investigaciones paar el desarrollo de nuevos tratamientos contra la enfermedad no dude en consultar al especialista. El doctor Ram\u00f3n Colomer, del Instituto Catal\u00e1n de Oncolog\u00eda de Gerona, resolver\u00e1 todas estas cuestiones en directo en elmundosalud.com.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-6784","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6784","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6784"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6784\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6784"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6784"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6784"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}