{"id":11950,"date":"2014-04-10T00:00:00","date_gmt":"2006-11-06T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/?p=11950"},"modified":"2006-11-06T00:00:00","modified_gmt":"2006-11-06T00:00:00","slug":"Maria_Galvez11950","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/Maria_Galvez11950\/","title":{"rendered":"Mar\u00eda G\u00e1lvez"},"content":{"rendered":"<p>Pregunta.- Buenas tardes, estoy interesada en conocer hasta qu\u00e9 punto las terapias m\u00e1s avanzadas son conocidas por los especialistas m\u00e9dicos espa\u00f1oles y\/o se encuentran a disposici\u00f3n de los pacientes. \u00bfLos recortes en Sanidad e Investigaci\u00f3n podr\u00edan estar afectando a la incorporaci\u00f3n en Espa\u00f1a de estas nuevas terapias? Le agradezco su respuesta.<\/p>\n<p>Respuesta.- Buenas tardes, Muchas gracias a todos por estar ah\u00ed. En relaci\u00f3n a la primera pregunta. Me atrever\u00eda a decir que todos los especialistas en trastornos del movimiento conocen los tratamientos para p\u00e1rkinson avanzado, pero no as\u00ed, todos los neur\u00f3logos. Nosotros hemos detectado que s\u00f3lo un 15% de los pacientes de p\u00e1rkinson avanzado que ya no responden a terapias orales, est\u00e1n siendo tratados correctamente, en parte debido a los recortes en sanidad. Tambi\u00e9n por no tener acceso a neur\u00f3logos o por el propio rechazo de pacientes. Nosotros recomendamos que los pacientes se informen y acudan a las asociaciones.<\/p>\n<p>P.- Buenas tardes tengo 43 a\u00f1os y me acaban de diagnosticar (hace dos d\u00edas) que tengo Parkinson. Ahora mismo no se ni donde meterme del baj\u00f3n que tengo. Supongo que es algo normal y que mi animo mejorar\u00e1 cuando lo asimile. \u00bfse pueden tomar antidepresivos si me los receta el medico de cabecera? y \u00bfes mejor ocultar la enfermedad en el trabajo mientras los s\u00edntomas no se noten o es mejor airearlo a los cuatro vientos? muchas gracias<\/p>\n<p>R.- Lo primero mucho \u00e1nimo Si el m\u00e9dico los prescribe se pueden tomar. Lo importante es buscar apoyo y en las asociaciones de p\u00e1rkinson o en la propia federaci\u00f3n puedes encontrar profesionales especializados que te pueden ayudar. Te recomiendo que nos contactes a trav\u00e9s del tel\u00e9fono 902 113 942 un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Hola, buenas tardes. No s\u00e9 si mi pregunta es una tonter\u00eda&#8230; He le\u00eddo que un s\u00edntoma de los \u00abpreparkinsonianos\u00bb es que expresan una conducta social m\u00e1s conservadora, pues les resulta m\u00e1s dif\u00edcil enfrentarse a situaciones de estr\u00e9s. Si se intenta cambiar esa conducta \u00bfse podr\u00eda prevenir la enfermedad? \u00bfpodr\u00eda ayudar? Muchas gracias.<\/p>\n<p>R.- Hola Persea, Es cierto que hay conductas que se relacionan con s\u00edntomas preparkinsonianos, pero de forma aislada no podemos decir que una conducta social conservadora sea un claro s\u00edntoma. La enfermedad no se puede prevenir porque se desconocen las causas. De todas formas si se est\u00e1 preocupado porque se detectan otros s\u00edntomas lo mejor es acudir al m\u00e9dico y trasladarle las preocupaciones para que haga una exploraci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>P.- La campa\u00f1a va de superh\u00e9roes no? \u00bfDe d\u00f3nde ha surgido la idea de asociar p\u00e1rkinson con superh\u00e9roes? Gracias<\/p>\n<p>R.- Hola Luc\u00eda, La campa\u00f1a va de superh\u00e9roes, y de supercompa\u00f1eros. La idea surgi\u00f3 de una propuesta que nos presentaron dos estudiantes de la Universidad Complutense de Madrid para el concurso &#8220;\u00danete al movimiento P\u00e1rkinson&#8221; que lanzamos en septiembre del a\u00f1o pasado para estudiantes de las facultades de CC de la informaci\u00f3n, periodismo, publicidad&#8230; La idea nos encant\u00f3 y decidimos convertirla en la campa\u00f1a de nuestro D\u00eda Mundial.<\/p>\n<p>P.- He visto en la web que buscais supercompa\u00f1eros&#8230;. C\u00f3mo puedo ser vuestra supercompa\u00f1era? \ud83d\ude42<\/p>\n<p>R.- Hola Sandra, Me alegra mucho leer tu pregunta! Puedes ver c\u00f3mo ser supercompa\u00f1era en la web del d\u00eda mundial www.diamundialdelparkinson.org, pero te adelanto que a trav\u00e9s del voluntariado, difundiendo el p\u00e1rkinson en redes sociales y nuestra campa\u00f1a o haci\u00e9ndote socia de alguna de nuestras asociaciones o de la propia federaci\u00f3n. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Mi pregunta es la siguiente: A medida que avanza la enfermedad la memoria tambi\u00e9n se va deteriorando?<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes Montse, La enfermedad de p\u00e1rkinson tiene unos s\u00edntomas asociados no motores como puede ser el deterioro cognitivo y la demencia, pero no la p\u00e9rdida de memoria en s\u00ed, como se da en otras enfermedades. Un saludo<\/p>\n<p>P.- Que s\u00edntomas se relacionan con el p\u00e1rkinson, tempranamente. Que probabilidades de padecer este enfermedad tienes si el padre la ha padecido?<\/p>\n<p>R.- Hola Guillermina, Hay una gran variedad de s\u00edntomas que unidos se relacionan con el p\u00e1rkinson, pero me gusta dejar claro que no hay que alarmarse y que el diagn\u00f3stico siempre debe venir por parte de un m\u00e9dico. Algunos pueden ser los trastornos del sue\u00f1o, falta de olfato&#8230; Por otro lado solo un 10% de los casos de p\u00e1rkinson se consideran gen\u00e9ticos, yo te recomiendo que si est\u00e1s interesada te hagas un estudio gen\u00e9tico para valorarlo. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Hola Mar\u00eda, \u00bfPor qu\u00e9 el Parkinson es una enfermedad que tarda tanto tiempo en diagnosticarse? \u00bfSe podr\u00edan alargar o paliar sus efectos con tratamientos precoces si hubiera un diagn\u00f3stico tambi\u00e9n m\u00e1s precoz? <\/p>\n<p>R.- Hola Jos\u00e9, Cada vez hay un diagn\u00f3stico m\u00e1s temprano, pero es cierto que las listas de espera han hecho que todo se ralentice. A\u00fan as\u00ed hay muchos s\u00edntomas previos a los s\u00edntomas motores m\u00e1s claros y eso dificulta el diagn\u00f3stico. Se habla de tratamientos neuroprotectores pero todav\u00eda queda mucho por investigar en ese campo. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfSe puede prevenir el p\u00e1rkinson?<\/p>\n<p>R.- Hola Emilio, Lamentablemente no se conoce la causa por lo que no se puede prevenir, pero indudablemente siempre hay que mantener unos h\u00e1bitos saludables, como alimentaci\u00f3n sana y ejercicio que seguro ayuda. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- Buenas tardes Mar\u00eda. Me gustar\u00eda saber qu\u00e9 piensas del papel de los fisioterapeutas como profesionales sanitarios. \u00bfEst\u00e1s de acuerdo en qu\u00e9 est\u00e9n incluidos en los programas de tratamiento de personas con Parkinson?\u00bfConsideras eficaces las terapias fisioterap\u00e9uticas en este tipo de pacientes? Saludos<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes Carolina, Los fisioterapeutas son imprescindibles para el tratamiento de la enfermedad de p\u00e1rkinson. Para nosotros son muy necesarias y tienen un claro efecto sobre la calidad de vida de los pacientes. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- Hola Mar\u00eda.Gracias. Soy una mujer cuya madre tiene P\u00e1rkinson desde hace m\u00e1s de 10 a\u00f1os, y su deterioro ha sido tremenda (desde hace m\u00e1 de 5 a\u00f1os va en una silla de ruedas) y ello va acompa\u00f1ado de una cierta demencia que hace su deterioro mayor.Me parezco banstante (me refiero a enfermedades), y mi pregunta es si esta enfermedad es hereditaria o hay algo gen\u00e9tico, porque otro hermano de mi madre tambi\u00e9n lo tuvo. Si as\u00ed fuera, \u00bfqu\u00e9 se puede hacer?. Grac<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes Denisa, Como comentaba antes, s\u00f3lo un 10% de lso casos de p\u00e1rkinson son hereditarios, pero te recomiendo que si est\u00e1s interesada te hagas un an\u00e1lisis gen\u00e9tico para valorar las posibilidades. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfel parkinson acaca convirtiendose en alzheimer?<\/p>\n<p>R.- Hola Toni33, El p\u00e1rkinson y el alzheimer son ambas enfermedades neurodegenerativas y consisten en una p\u00e9rdida neuronal, pero no tienen nada que ver en cuanto a sintomatolog\u00eda, ni a causas. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- Mi marido lleva dos a\u00f1os y siete meses con la bomba de duodopa, su parkinson mejoro casi en un90 por 100 pero esta empe\u00f1ado en quitarsela y probar con los pinchazos (no se su nombre).Mi pregunta es , podria volver a colocarse la bomba una vez de quitarsela?<\/p>\n<p>R.- Hola Charo, En principio no hay problema en volverse a colocar la bomba. Si quieres m\u00e1s informaci\u00f3n te recomiendo que te pongas en contacto con las enfermeras de la federaci\u00f3n en el tel\u00e9fono 902 113 942 Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfQu\u00e9 te parece la campa\u00f1a de los &#8220;Ex Hombres Lobo&#8221; que se hizo el a\u00f1o pasado desde Alicante?\u00bfCrees que es la manera de tener voz y hacerse oir? https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=MDvScMsA3uE Muchas gracias<\/p>\n<p>R.- Me encanta esta campa\u00f1a!! Me parece que cumpli\u00f3 ampliamente el objetivo de dar a conocer la enfermedad. Creo que campa\u00f1as como esta o la que hemos sacado nosotros este a\u00f1o &#8220;Todo superh\u00e9roe necesita un supercompa\u00f1ero&#8221; ayudan a dar a conocer la enfermedad y a llamar la atenci\u00f3n sobre las necesidades de los afectados.<\/p>\n<p>P.- Buenas tardes, Mar\u00eda \u00bfEs cierto que existe un riesgo menor de sufrir enfermedades como el parkinson si uno es fumador? Muchas gracias<\/p>\n<p>R.- Hola Fumador, Es cierto que algunos estudios han relacionado el tabaco con una menor prevalencia de la enfermedad, a\u00fan as\u00ed no es recomendable! Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfEst\u00e1 afectando la situaci\u00f3n actual y el cambio de normativa sanitaria a los pacientes de Parkinson?<\/p>\n<p>R.- Estimado Juan Carlos, Las \u00faltimas novedades legislativas han afectado negativamente a los pacientes de p\u00e1rkinson. Por un lado alguno de los f\u00e1rmacos se ha quedado fuera de la financiaci\u00f3n de la seguridad social. Adem\u00e1s la prescripci\u00f3n por principio activo tambi\u00e9n ha afectado negativamente a nuestros pacientes, que por norma general son personas polimedicadas que necesitan una continuidad en el tratamiento. Por otro lado los recortes han hecho que algunos tratamientos, especialmente para p\u00e1rkinson avanzado, que tienen un mayor coste a corto plazo, no se est\u00e9n ofreciendo sin mirar los beneficios a largo plazo. Desde la FEP siempre decimos que un paciente mal tratado supne un mayor coste para el SNS. Por eso es importante que el Ministerio tenga en cuenta la opini\u00f3n de los pacientes y elabore estrategias al largo plazo para tratar las enfermedades cr\u00f3nicas como la nuestra. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Hace a\u00f1os se hablaba mucho de las c\u00e9lulas madre como posible soluci\u00f3n al p\u00e1rkinson. \u00bfHa habido avances?<\/p>\n<p>R.- Hola Benito, Se est\u00e1 trabajando mucho en este \u00e1mbito, pero ahora mismo lo m\u00e1s relevante es la terapia g\u00e9nica, que tiene resultados prometedores pero todav\u00eda est\u00e1 en fase de estudio. Nosotros por nuestra parte seguimos apoyando la investigaci\u00f3n en p\u00e1rkinson y promoviendo la participaci\u00f3n de los pacientes. Sabemos que es la clave para avanzar en la curaci\u00f3n de la enfermedad. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Cual es la funci\u00f3n de la Federaci\u00f3n, pues no ayuda directamente a los pacientes, como determinadas asociaciones. No puede finalmente convertirse en un feudo de la industria farmaceutica para sus intereses comerciales? Realmente ayuda tanto a la difusi\u00f3n y a la investigaci\u00f3n, o favorece a determinados profesianales a beneficiarse de su colaboraci\u00f3n con ella a cambio de pacientes? Un saludo y gracias<\/p>\n<p>R.- Hola Rosa, Nuestra organizaci\u00f3n se constituy\u00f3 hace m\u00e1s de 18 a\u00f1os para luchar por los derechos de las personas con p\u00e1rkinson y sus familias y ese es un objetivo que tenemos siempre presente, es nuestra raz\u00f3n de ser. Para conseguirlo elaboramos y desarrollamos proyectos que tengan como fin mejorar la calidad de vida de los pacientes y buscamos financiaci\u00f3n para llevarlos a cabo, tanto en la industria como en otras fundaciones u entidades privadas, adem\u00e1s de financiaci\u00f3n p\u00fablica. Creo que la transparencia debe ser uno de nuestros principales valores, y en nuestro caso puedes encontrar informaci\u00f3n sobre nuestros patrocinadores y proyectos y cuentas en nuestra p\u00e1gina web www.fedesparkinson.org un abrazo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfC\u00f3mo es la relaci\u00f3n de las asociaciones de pacientes con EII y la industria farmac\u00e9utica? \u00bfSe pueden apoyar las asociaciones en la industria?<\/p>\n<p>R.- Hola Mar\u00eda, Tanto la industria como otros agentes sanitarios, como la administraci\u00f3n son parte de la sanidad, y creo que tenemos que trabajar todos juntos creando sinergias porque nuestro objetivo principal deben ser los pacientes. Quiz\u00e1s el no tener di\u00e1logo entre todos haga que perdamos eficacia, as\u00ed que mi respuesta es que todas las organizaciones involucradas en sanidad deben apoyarse las unas en las otras. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- Como segur que tienes a alguien de El Pa\u00eds cerca, \u00bfqu\u00e9 les dir\u00edas sobre c\u00f3mo tratan los medios el p\u00e1rkinson?<\/p>\n<p>R.- Estimado Ca\u00f1izares, Tenemos suerte con los medios de comunicaci\u00f3n, creo que siempre hay buena voluntad de tratar las enfermedades desde una perspectiva muy humana y social. Es cierto que todav\u00eda queda mucho por hacer y por eso les pedimos que nos ayuden y sean nuestros supercompa\u00f1eros, para que todo el mundo conozca qu\u00e9 significa convivir con esta enfermedad. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfEn vuestra Federaci\u00f3n tienen cabida las enfermedades que llaman parkinsonismos como la atrofia multisist\u00e9mica? Si no es as\u00ed, por favor, \u00bfpuedes facilitarnos alg\u00fan sitio d\u00f3nde acudir?<\/p>\n<p>R.- Hola Mar\u00eda, En la mayor\u00eda d enuestras asociaciones se trata de ayudar a los pacientes con PSP o atrofia multisist\u00e9mica, facilit\u00e1ndoles terapias de rehabilitaci\u00f3n y atenci\u00f3n e informaci\u00f3n. Si no tienes una cerca creo que tambi\u00e9n puedes dirigirte a FEDER, la federaci\u00f3n de enfermedades raras. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- A mi padre le han detectado esta enfermedad, tiene 65 a\u00f1os y parece que con el tratamiento se le han paliado un poco los s\u00edntomas. Mi pregunta es si se pilla a tiempo tambi\u00e9n es degenerativa o se puede vivir muchos a\u00f1os con la medicaci\u00f3n?<\/p>\n<p>R.- Hola Mar\u00eda, El p\u00e1rkinson es una enfermedad cr\u00f3nica y se puede vivir muchos a\u00f1os, m\u00e1s de 40, con la enfermedad, obviamente depende de cada caso. El tratamiento farmacol\u00f3gico es indispensable, pero yo te recomendar\u00eda que lo complementaras con tratamiento rehabilitador q<\/p>\n<p>P.- que eficacia tienen los medicamentos sobre los sintomas y que media de duracion tienen?<\/p>\n<p>R.- Buenos d\u00edas Fosi, Eso depende de cada paciente, no hay dos pacientes de p\u00e1rkinson iguales y responde de forma diferente al tratamiento. De forma general la mayor\u00eda d elos pacientes responden muy bien al tratamiento al principio de la enfermedad. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfCrees que se destinan suficientes recursos econ\u00f3micos para investigar sobre esta enfermedad?<\/p>\n<p>R.- Hola Jordi, Se necesitan muchos recursos para seguir investigando y en estos momentos con los recortes no es que no sean suficientes si no que son pr\u00e1cticamente inexistentes. Muchos provienen de finaciaci\u00f3n privada. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfQu\u00e9 pedir\u00edas a la sociedad en general en relaci\u00f3n al Parkinson? <\/p>\n<p>R.- Hola Josune, Les pedir\u00eda que se anime a ser supercompa\u00f1ero de la Federaci\u00f3n y las asociaciones y que d\u00e9 a conocer la enfermedad de Parkinson. Todav\u00eda se trata de una enfermedad muy estigmatizada y necesitamos que nos ayud\u00e9is a romper los falsos mitos. Adem\u00e1s pedir\u00eda comprensi\u00f3n para los afectados y sus familiares. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfQu\u00e9 es el parkinson severo? \u00bfPuede ser que te lo diagnostiquen y no tengas problemas motrices? <\/p>\n<p>R.- Hola Nacho, No conozco la terminolog\u00eda de p\u00e1rkinson severo. Hay un tipo de p\u00e1rkinson que es la PSP que cursa con s\u00edntomas similares pero m\u00e1s agravados. El p\u00e1rkinson por norma general siempre va acompa\u00f1ado de problemas motores.<\/p>\n<p>P.- Buenos d\u00edas, cuando la enfermedad afecta a una persona mayor( 80), y los efectos son rigidez, con importantes problemas de estabilidad y dificultad en el habla, \u00bf Que hacer? No sabemos ya por donde tirar, o si es que esto es asi. Muchas gracias un saludo<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes Elena, Lo mejor es que acudas al especialista, puede que con un cambio en el tratamiento se mejoren mucho estos aspectos. Tambi\u00e9n te recomendar\u00eda que realizara terapoa logopedia<\/p>\n<p>P.- Me encanta el trabajo que est\u00e1is realizando como Federaci\u00f3n, sensibilizando a la sociedad y trabajando en la defensa y derechos de los pacientes. \u00bfQu\u00e9 proyectos est\u00e1is llevando a cabo?<\/p>\n<p>R.- Hola Eugenia, Muchas gracias por tu mensaje!! Trabajamos en diferentes proyectos que buscan mejorar la calidad de vida de las personas con p\u00e1rkinson. Tenemos proyectos que van desde la formaci\u00f3n online, hasta el fomento de la investigaci\u00f3n. Por otro lado, tenemos un servicio de atenci\u00f3n donde dos enfermeras y una psic\u00f3loga atienden las dudas y las consultas. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- Hola Mar\u00eda, buenas tardes. Si me permites quer\u00eda formularle dos preguntas. \u00bfC\u00f3mo podemos prevenir el P\u00e1rkinson y qu\u00e9 terapias nuevas hay? Y en segundo lugar \u00bfC\u00f3mo ha afectado los recortes en la Ley de Dependencia a los ciudadanos aquejados de esta enfermedad y que padecen m\u00e1s de 100.000 personas en Espa\u00f1a? Crees que se ha avanzado en la prevenci\u00f3n de esta enfermedad? Un saludo<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes patricio simo, No se puede prevenir el p\u00e1rkinson porque se desconocen las causas, aunque hay muchas l\u00edneas de investigaci\u00f3n abiertas, como la terapia g\u00e9nica, o las c\u00e9lulas madre, aunque todav\u00eda est\u00e1n en fases tempranas. Los recortes han dejado la ley de dependencia bajo m\u00ednimos, y lo peor es que depende de cada comunidad, con lo cual no todos los afectados pueden recibir la misma ayuda dependiendo de donde residan. Croe que todav\u00eda queda mucho por hacer en prevenci\u00f3n, sobre todo en segunda y tercera fase, educando a los pacientes en mejorar la alimentaci\u00f3n, ejercicios, trastornos del sue\u00f1o, con informaci\u00f3n sobre la enfermedad, todo ello ayudar\u00e1 a evitar complicaciones, ca\u00eddas, ingresos&#8230; un abrazo,<\/p>\n<p>P.- Buenos d\u00edas, mi madre tiene Parkinson desde hace 3 a\u00f1os, tiene 69 a\u00f1os y de momento est\u00e1 relativamente bien. Ahora la neur\u00f3loga le ha aconsejado empezar con la Levodopa. Mi pregunta es: debido a que la Levodopa tiene un tope de a\u00f1os en los que es efectiva, no es mejor esperar lo m\u00e1ximo p\u00f3sible para empezar a tomarla? Por otra parte, que te parece las operaciones cerebrales para corregir los efectos del Parkinson (microestimulaci\u00f3n)? Muchas gracias<\/p>\n<p>R.- Buenos d\u00edas, mi madre tiene Parkinson desde hace 3 a\u00f1os, tiene 69 a\u00f1os y de momento est\u00e1 relativamente bien. Ahora la neur\u00f3loga le ha aconsejado empezar con la Levodopa. Mi pregunta es: debido a que la Levodopa tiene un tope de a\u00f1os en los que es efectiva, no es mejor esperar lo m\u00e1ximo p\u00f3sible para empezar a tomarla? Por otra parte, que te parece las operaciones cerebrales para corregir los efectos del Parkinson (microestimulaci\u00f3n)? Muchas gracias<\/p>\n<p>P.- Querida Mar\u00eda, en EEUU se est\u00e1 comenzando a utilizar la planta de cannabis, especialmente aquellas con altos concentrados de CBD, en el tratamiento de esta enfermedad. \u00bfExiste algo parecido en Espa\u00f1a?, \u00bfAlg\u00fan tratamiento experimental? Gracias <\/p>\n<p>R.- Hola Tatiana, Por suerte se est\u00e1n llevando a cabo diferentes estudios para avanzar el el tratamiento del p\u00e1rkinson. En Espa\u00f1a no he o\u00eddo nada similar. Un saludo,<\/p>\n<p>P.- En que casos puede el PK impedir que una persona pueda caminar<\/p>\n<p>R.- Hola Pedro, Seg\u00fan la enfermedad va avanzando van aumentando los problemas de movilidad. Es importante adem\u00e1s del tratamiento farmacol\u00f3gico realizar terapias de rehabilitaci\u00f3n como la fisiotarapia para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- \u00bfC\u00f3mo puedo saber cual es el centro m\u00e1s cercano donde se reciben terapias de Parkinson en Madrid?<\/p>\n<p>R.- Hola Marta, En Madrid hay tres asociaciones de p\u00e1rkinson federadas que ofrecen terapias de rehabilitaci\u00f3n para los socios: una est\u00e1 en Madrid cenro (Atocha), otra en Alcorc\u00f3n y otra en M\u00f3stoles. Puedes ver las direcciones en nuestra p\u00e1gina web www.fedesparkinson.org en el apartado de asociaciones. Un abrazo,<\/p>\n<p>P.- buenas tardes, Las aspciaciones de parkinson de MAdrid, tienen muchas diferencias en el coste para usuarios, por ejemplo la de Madrid, los asociados deben pagar su cuota y una cantidad por servicio y la de Torrejon que los usuarios unicamente pagan cuota mensual y todos los servicos son gratuitos, a que se debe estas diferencias? no se pueden unificar costes, subvenciones y dem\u00e1s?<\/p>\n<p>R.- Buenas tardes Gustav, Cada asociaci\u00f3n cuenta con unos fondos y unas subvenciones. Tambi\u00e9n depende del tipo de terapia, si son individuales, personalizadas o colectivas. Al ser independientes funcionan diferente. Un abrazo,<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola del P\u00e1rkinson agrupa a las asociaciones de afectados por esta enfermedad degenerativa, que en Espa\u00f1a sufren m\u00e1s de 100.000 personas. Las nuevas terapias y el diagn\u00f3stico precoz son los retos de la investigaci\u00f3n, junto al impacto de los recortes en la ley de dependencia. La directora general de la federaci\u00f3n charla con los lectores sobre esta enfermedad.<br \/>\nFoto: Samuel S\u00e1nchez<br \/>\nM\u00e1s entrevistas digitales <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-11950","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11950","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11950"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11950\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11950"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11950"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/intervius.com\/index.html\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11950"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}